단백질을 활동하지 않는 리보솜을 가진 ESWT 충격파 Permeabilization

체외 충격파는 임상적으로 석쇄술을 위해 사용된 마이크로 초 지속 시간의 고압력 펄스입니다. 최근에, 충격은 흔들리고 세포막의 투과도의 일시적 증가를 야기시킨다는 것을 보여집니다. 우리는 그러므로 충격파가 종양 파괴성 에이전트들을 종양 세포로 옮길 수 있을지도 모르는 다고 가정했고 시험관 내에서 이것을 조사했습니다고 생체내읫니다. 시험관 내에서, 리보솜 비활성화는 겔로닌을 단백질을 함유하고 사포린이 L1210과 SSK2와 hela 세포로 전송되었고 용량-반응 곡선이 확립되었습니다. 50% (IC50)까지 세포 증식을 감소시킨 약물 농도는 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium 브롬화물 분석에 의해 평가받았고 충격파 적용으로부터의 향상 계수가 산정되었습니다. 충격파가 L1210 셀의 900 배에서 hela 세포까지 40,000 배로 겔로닌의 활동과 L1210 셀의 300 배에서 hela 세포까지 15,000 배로 사포린의 활동을 강화한 것은 알려져 있었습니다. 생체내의게, 겔로닌과 사포린의 효과는 뮤린 종양 모델에서 평가받았습니다. 지역적으로 C3H 쥐에서 성장된 SSK2 섬유육종 종양은 겔로닌 또는 사포린의 i.p 행정부 뒤에 충격파로 치료되었습니다. 충격파 애플리케이션은 종양 성장을 연기했고 >180 일을 지속되는 장기적인 완화가 동물 중 40%에서 유도되었습니다. 결론적으로, 충격파는 리보솜 비활성화 단백질의 활동을 강화했고, 종양 송금을 완료하도록 했습니다. 종양으로의 충격파에 의한 유독 물질의 국소적 전달은 지역 종양 요법의 새로운 접근 방식을 구성합니다.

스위스는 그들이 몸에서 다른 깊이에 도달하고 암세포 죽음으로 이어져 초음파 민감제를 활성화하기 위해 체외 장치에 의해 집중시킬 수 있는 이후 생체내의 소노다이나믹 적용을 위한 유망한 기술로 간주될 수 있습니다. 사실상, 이 치료적 접근법의 강도는 선택적으로 약제 특이성과 효력의 후속 개선으로 현장에서 약품을 활성화하기 위한 가능성에 의존합니다.

포장되는 것 : 표준 수출 포장 (알루미늄 합금 박스, 통, 나무 통) .

배달 : 수신 뒤에 있는 1-3 작업일 이내에 당신의 지불 .